喜瑞仕celergen获得

国家食品药品监督局批准，进入中国市场

瑞士喜瑞仕研发团队与品质保证

瑞士一向以严谨的保健标准与无懈可击的高品质享誉全球。多年来，瑞士在生物科技的研发领域里不遗余力，使瑞士产品被奠定为优良品质的可靠象征。凡打上“瑞士制造”标签的产品，可以说是最佳的健康品质保证，让世界各地的消费者都能安心使用。

喜瑞仕抗老化海洋生物细胞补充剂，得到了多重认证，完全符合现行的优良药品生产规范、有机农耕和非转基因生物标准，以及欧洲产品质量认证和全面质量管理的严格国际指标。

喜瑞仕也在符合良好药品实验研究规范的要求下，通过了BIO-HC的临床试验。BIO-HC位于法国佩萨克，是欧洲最大、最先进的临床测试研究中心之一，汇集了各方专才如医生、药剂师、皮肤专科医生、过敏症医师、生物化学家以及细菌学家等。 此外，喜瑞仕也通过了毒物学与药理学研究，结果证实，长期服用是绝对安全的。

除了得到国际认证，喜瑞仕也已通过中国检定食品药品安全性权威，国家食品药品监督管理总局，的严格测试，得到食品安全认证。

产品标号：31536

批准文号：国食健字J20130009

保健功能：增强免疫力、缓解体力疲劳

国家食品药品监督管理总局主要职责包括但不限于：

（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

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